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转移脱色摇床用于调节蛋白激酶分析

返回列表 来源:未知 发布日期:2020-12-09 08:53【

材料与方法


电子天平(Sartorius 公司,德国)、移液 枪(Eppendorf 公司,法国)、-80 ℃低温冰箱(青岛 海尔)、聚偏氟乙烯(PVDF)膜(Millipore,美国)、医 用 X 射线胶片(柯达公司,美国)、组织切片机(RM 2235, 德国 LEICA 公司)、 高速离心机(Eppendorf 公司,德国)、转移脱色摇床(海门其林贝尔仪器制 造公司)、电泳仪(北京六一仪器厂)、凝胶玻璃板、 固定夹、垂直电泳槽、转移槽(北京六一仪器厂)。失 剌知丸及各拆方组药 物由宁夏医科大学第二附属医院药剂科提供;水合 氯醛(分析纯)、无水乙醇(分析纯,北京化学试剂公 司)、二甲苯、苏木精水溶液、伊红染色液、0.9%氯 化钠注射液、蒸馏水、磷酸盐缓冲液(PBS)溶液等 由宁夏医科大学实验室提供;ERK5 抗体、PhosphoERK5 antibody (Affinity,AF3318)。

脱色摇床TS-1000型


结 果


与 A 组及 B 组相比,C 组大鼠海马 CA1 区神经细胞排 列松散、紊乱、模糊,胞核与胞质界限欠清晰;与 C 组相比,D 组及各拆方组神经细胞损伤情况均有不 同程度的改善,且其坏死与凋亡细胞减少,其中,以 D 组改善效果最明显;各拆方组中则以 F 组神经细胞形态改善较为明显。缺血性脑卒中再灌注治疗后引起的脑缺血再 灌注损伤(CIRI)由原发性缺血损伤和继发性再灌 注损伤共同组成,具有多因素、多环节的生理及病 理过程。 运用血管内线栓法制备 MCAO 诱导的再 灌注模型是目前脑缺血再灌注损伤模型制备的经 典方法之一,与其他方法相比较,该法相对操作简 单且成活率高,并且对动物的损伤也相对较轻,因 而对造模过程产生的其他损伤导致的生理病理指 标的影响相对有优势 。






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