其林贝尔

服务热线:17511683092
17511683092

他们都在找: 96孔微孔板混匀仪QB-8002 旋涡混合器VORTEX-5 多管混匀仪BE-2600
当前位置主页 > 技术支持 >

消毒供应中心查对制度

返回列表 来源:未知 发布日期:2021-06-10 09:26【


    1.回收器械时,应认真查对用物的名称、数量、规格、性能是否符合要求,确保准确无误做好登记,有疑问时需与相关科室沟通。
    2.配置各种消毒液、酶液、润滑液、除锈剂、除垢剂时,应认真查对原液名称、规格、有效浓度、应配置方法、应配置的浓度和注意事项。
    3.包装器械包时,必须双人核对包内器材和敷料的名称、规格、数量、性能、清洁度以及包装材料的清洁度、完整性,指示胶带信息标记是否完善、正确,包的体积、重量、严密性是否符合要求。双人查对共同签字后方可封包。
    4.消毒灭菌员和主班共同查对,装载物品前:查物品数量、查物品规格、查装载方法、查灭菌方式。装锅后:查压力、查温度、查时间。下载时:查有无湿包、破损包,查化学指示胶带变色情况、查标准包中的指示卡变色情况是否达标,查对无菌包胶带信息是否准确,在灭菌记录本上双签名。
    5.发放无菌物品包时,认真查对包的名称、数量、灭菌有效期、失效期、化学指示带变色情况以及包装容器的清洁度、完整性、严密性是否达到标准要求,确认无误后方可发放并登记。
    6.发放外来植入器械包时,双人核对生物监测结果,签字后放行,对提前放行者应有记录。
    7.物资入库必须查对,查对厂家批号、物品名称、规格、数量、质量、灭菌日期、失效日期和相应检验报告单,并登记。

图片.png

       其林贝尔暗箱式微型紫外系统GL-200型