贝尔混合器的代谢物残留量分析

1 材料与方法

Waters Acquity H-Class 超高效液相色谱仪、二极管阵列检测器(美国 Waters 公司); ACQUITY UPLC®BEH C18(2.1 mm×100 mm, 1.7 μm, 美 国 Waters 公 司 ); KQ-250DE 中文液晶超声波清洗器(昆山美美超声仪器有 限公司); TB-214 型 1/万分之一电子天平(北京赛多利斯公 司); Sorvall ST 8R 高速冷冻离心机(美国 Thenmo Fisher 公 司); TTL-DCII 型氮吹仪(北京同泰联科技发展有限公司); Milli-Q超纯水机(电阻率18.2 MΩ•cm, 美国Millipore公司); QL-901 旋涡混合器(海门其林贝尔厂); 0.22 μm 有机微孔滤 膜(天津津腾仪器有限公司)。

2 结果与分析

用紫外-可见分光光度计在 200~800 nm 处对双甲脒及 2, 4-二甲基苯胺进行扫描, 用水作参比, 可初步定性判定 双甲脒及 2,4-二甲基苯胺在紫外-可见分光光度计的最大 吸收波长。再利用 UPLC-PDA 检测器在 200~600 nm 波长范围内对混合标准溶液进行扫描, 发现双甲脒和 2, 4- 二甲基苯胺的最大吸收峰分别在 289 nm 和 235 nm。试验分别比较了 235 nm 和 289 nm 处线性关系, 发 现 289 nm 处双甲脒呈良好的线性关系, 但是 2,4-二甲基苯 胺在 289 nm 处线性关系较差。在 235 nm 处双甲脒和 2, 4- 二甲基苯胺混合标准浓度范围内都可呈现较好的线性关系, 且灵敏度高, 杂质干扰少。。故选择被测物质在 235 nm 处进行定性定量分析。

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