贝尔TS-8对肥胖小鼠代谢紊乱分析应用

    改善胰岛素抵 抗及代谢综合征的具体作用机制尚不明确，因此， 本研究探讨了津力达颗粒对高脂饮食诱导的肥胖 小鼠相关代谢综合征的作用及与 FGF21/AMPK 信 号通路的相关性，为津力达颗粒的临床应用提供参考依据。Tek TEC 5 组织包埋机（樱花医疗科技有限公 司）；Leica SM2010R 平推式切片机（德国 Leica 公 司）；KA-1000A 离心机（中国飞鸽公司）；PrimoVert 倒置显微镜（德国 Zeiss 公司）；5417R 高速冷冻离 心机（美国 Eppendorf 公司）；XW-80A 漩涡混合仪、 TS-8 转移脱色摇床（海门其林贝尔仪器制造有限公 司）；ABT220-5DM 万分电子天平（德国 Kern 公司）； 7300 Real-Time PCR System（美国 ABI 公司）；稳 豪血糖仪（美国强生公司）；7080 全自动生化分析 仪（日本日立公司）；HZ-2011K-C 恒温摇床（太仓 华利达实验设备有限公司）；ACCUBLOCK 数显干 式加热器（美国 Labnet 公司）；221BR 半干转膜仪 （日本 Bio-Rad 公司）；ERS301 电泳仪（美国 CE 公 司）；MDF-U73V 超低温冰箱（日本 Sanyo 公司）； Milli-Q Integral 3 纯水机（美国 Millipore 公司）。

    与对照组比较，模型组小鼠脂 肪组织 FGF21 mRNA 水平降低；与模型组比较，津 力达颗粒组小鼠脂肪组织 FGF21 mRNA 水平显著 升高（P＜0.01）。与对照组比 较，模型组小鼠脂肪组织 FGFR1 蛋白表达水平明 显降低（P＜0.01），Klotho、p-AMPK、SIRT1 蛋白 表达水平均明显升高（P＜0.05、0.01、0.001）；与 模型组比较，津力达颗粒组小鼠脂肪组织 FGF21、 AMPK、p-AMPK 蛋白表达水平明显升高（P＜0.05、 0.001）。表明津力达颗粒可有效激活 FGF21/AMPK 信号通路，从而改善脂肪组织脂质代谢紊乱。此结果与在高热量喂 养条件下，Klotho–/–小鼠能量升高、β-Klotho 效能 降低，产生抵抗，进而代偿性分泌增多一致[31]；津 力达颗粒组小鼠脂肪组织 FGF21 mRNA 表达显著 上调，表明津力达颗粒可激活 FGF21、改善脂肪蓄 积；津力达颗粒组 FGFR1 蛋白表达升高，表明 FGF21 敏感性增加，β-Klotho 未出现显著差异。综 上，津力达可通过激活 FGFR1/β-Klotho 受体复合 物，进一步增强 FGF21 在调节葡萄糖、脂质代谢、 保存能量稳态方面的积极作用。