急性淋巴细胞白血病(ALL)以T、B淋巴细胞异常 增生为特点,约占成人白血病的20%,是全球最常见的 儿童恶性肿瘤之一。目前化疗使约80%的患者缓解期达到10年以上,随着复发现象的发生,最终治愈率约 为 25%~40% 。骨髓移植及多药联合强化治疗方案 的应用使ALL临床治愈率进一步提高,但仍有一些患 者治疗效果不佳。研究表明,白血病耐药是白血病治 疗无效最重要原因之一 ,肿瘤组织多药耐药基因 (mdr-1)基因及其表达产物p-gp降低化疗药物浓度在多药耐药机制中具有重要作用 。
1 材料与方法
1.1 实验动物
8周龄DBA/2小鼠150只,雌雄各半, 体质量(250±10)g,购于北京维通利华实验动物技术有 限公司,SPF 级。动物许可证号:SYXK(京)2016- 0006。饲养于中国中医科学院中药研究所SPF级动物 实验室,温度(24±2)℃,相对湿度(50±10)%,自由摄 食饮水,12 h/12 h明暗交替。
1.2 试药与仪器
1)药物:复方浙贝颗粒浸膏粉(组 成:浙贝母、汉防己、川芎),6.579 g生药/g,由北京康仁 堂药业有限公司提供。注射用顺铂(CDDP),10 mg/ 支,齐鲁制药有限公司,国药准字 H37021358,批号 6M026A89。
2)试剂:RPMI-1640培养基(8119243)、青 链霉素(2076676),Hyclone公司生产;胎牛血清(FBS) (2059461rp),Gibco 公司生产;TRNzol 总 RNA 提取试 剂,天根生化科技(北京)有限公司(DP405-02);Prime⁃ ScriptTM RT reagent Kit with gDNA Eraser,TaKaRa (RR047B);SYBR